Deși produsele din silicon sunt relativ prietenoase cu mediul, ca și alte produse, ele necesită încă certificare de mediu și siguranță. De exemplu, gumă, bavete din silicon pentru bebeluși și ustensile de bucătărie, ce calificări de certificare trebuie să treacă aceste produse din silicon pentru a intra pe piață sau a exporta în Europa și America?
Certificare RoHSdirectiva a luat naștere în 2 ianuarie{{10}}03, când Parlamentul European și Consiliul au emis Directiva privind restricționarea utilizării anumitor substanțe periculoase în echipamentele electronice și electrice (Directiva 2002/95/CE), prima dată când RoHS a fost introdus în lume. În 2005, Uniunea Europeană a completat 2002/95/CE cu o rezoluție 2005/618/CE, care a definit în mod clar valorile limită pentru șase substanțe nocive. Raportul ROHS este un raport de mediu care detectează în principal șase metale grele: plumb (Pb), cadmiu (Cd), mercur (Hg), crom hexavalent (Cr (VI)), bifenili polibromurați (PBB) și difenil eteri polibromurați (PBDE). ). Directiva RoHS enumeră un total de șase substanțe nocive, inclusiv plumb Pb, cadmiu Cd, mercur Hg, crom hexavalent Cr6+, bifenil eter polibromurat PBDE și bifenil polibromurat PBB. Conținutul admis de plumb (Pb), mercur (Hg), crom hexavalent (Cr6+), bifenili polibromurați (PBB) și eteri difenil polibromurați (PBDE) în directiva RoHS este de 0,1% (1000 ppm) și cadmiul (cd) este 0,01% (100 ppm). Această limită este baza legală pentru a determina dacă un produs respectă directiva RoHS. Uniunea Europeană a implementat oficial RoHS la 1 iulie 2006. În viitor, produsele electrice și electronice care utilizează sau conțin metale grele, precum și ignifuge precum PBDE și PBB, nu vor avea voie să intre pe piața UE.
Certificarea PAHsdetectează în principal hidrocarburile aromatice policiclice. Hidrocarburile aromatice policiclice (HAP) sunt hidrocarburi volatile produse în timpul arderii incomplete a compușilor organici precum cărbunele, petrolul, lemnul, tutunul și polimerii organici. Sunt poluanți importanți ai mediului și alimentelor, iar până acum au fost descoperite peste 200 de tipuri de HAP. O parte considerabilă dintre acestea sunt cancerigene, cum ar fi benzo alfa piren și benzo alfa antracen. HAP sunt larg distribuite în mediu și pot fi găsite în fiecare colț al vieții noastre. Orice loc în care materia organică este prelucrată, aruncată, arsă sau utilizată poate produce hidrocarburi aromatice policiclice.
Certificare REACHimplică un domeniu de aplicare mult mai larg. Acum a fost adăugat la 168 de teste, care sunt Regulamentul UE privind înregistrarea, evaluarea, autorizarea și restricționarea substanțelor chimice, evaluarea, autorizarea și restricționarea substanțelor chimice este un sistem de reglementare chimică stabilit de Uniunea Europeană și implementat la 1 iunie 2007. De fapt, va afecta produsele și procesele de fabricație în aproape toate industriile, de la minerit la textile și îmbrăcăminte, industria ușoară, electromecanică și alte industrii. Aceasta este o propunere de reglementare care implică producția chimică, comerțul și siguranța utilizării. Regulamentul urmărește să protejeze sănătatea umană și siguranța mediului, să mențină și să îmbunătățească competitivitatea industriei chimice a Uniunii Europene și să dezvolte capacități inovatoare pentru compuși netoxici și inofensivi, să prevină fragmentarea pieței, să sporească transparența utilizării substanțelor chimice, să promoveze experimentele non-animale, și să urmărească dezvoltarea socială durabilă. REACH a stabilit conceptul conform căruia societatea nu ar trebui să introducă noi materiale, produse sau tehnologii dacă pericolele potențiale ale acestora sunt incerte.
Certificare FDA/LFGBFDA/LFGB efectuează în principal teste pe medicamente non-alimentare, cum ar fi materialele în contact cu alimentele, FDA este un raport de certificare alimentară pentru Statele Unite, LFGB este raportul de certificare alimentară al Uniunii Europene, FDA/LFGB sunt două standarde complet diferite. FDA: este una dintre agențiile de implementare stabilite de guvernul SUA în cadrul Departamentului de Sănătate și Servicii Umane (DHHS) și al Departamentului de Sănătate Publică (PHS). În calitate de organizație de management științific, responsabilitatea FDA este de a asigura siguranța alimentelor, cosmeticelor, medicamentelor, produselor biologice, echipamentelor medicale și a produselor cu radiații produse sau importate în Statele Unite. A fost una dintre primele agenții federale cu o funcție principală de a proteja consumatorii. Această instituție este strâns legată de viața fiecărui cetățean american. Pe plan internațional, FDA este recunoscută ca una dintre agențiile de reglementare a alimentelor și medicamentelor din lume. Multe alte țări promovează și monitorizează siguranța produselor lor interne, solicitând și primind asistență de la FDA. Director al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA): Supravegherea și inspecția alimentelor, medicamentelor (inclusiv medicamentelor veterinare), dispozitivelor medicale, aditivilor alimentari, cosmeticelor, alimentelor și medicamentelor pentru animale, băuturilor din vin cu conținut de alcool mai mic de 7% și produselor electronice ; Testarea, inspecția și certificarea impactului radiațiilor ionizante și neionizante generate în timpul utilizării sau consumului produsului asupra sănătății și siguranței umane. Conform reglementărilor, produsele menționate mai sus trebuie să fie supuse inspecției FDA pentru a dovedi siguranța lor înainte de a putea fi vândute pe piață. FDA are dreptul de a inspecta producătorii și de a intenta procese împotriva infractorilor.
